Titulo:
Análisis de la codeleción 1p19q como marcador pronóstico en pacientes con glioblastoma primario.
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Sumario:
Introducción: La deleción de los cromosomas 1p y/o 19q se ha relacionado con el pronóstico y la quimiosensibilidad en pacientes con oligodendrogliomas anaplásicos y glioblastomas (GB) secundarios. No obstante, el pronóstico de estas alteraciones en Colombia es desconocida. Materiales y métodos: Presentar un análisis detallado de la supervivencia libre de progresión (SLP) y global (SG) de 38 pacientes con GB primario en quienes se realizó un estudio exploratorio sobre el impacto de las traslocaciones 1p/19q evaluadas por reacción en cadena de polimerasa (PCR). Resultados: La media para la edad fue de 60 años (DE ± 1) y la distribución por sexo fue homogénea (19 hombres y 19 mujeres). La mediana de SG según el estado del 1p y del 19q fue: 1p(... Ver más
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2012-07-01
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Andrés Felipe Cardona - 2012
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Análisis de la codeleción 1p19q como marcador pronóstico en pacientes con glioblastoma primario. Analysis of 1p19q codeletion as a prognostic marker for patients with primary glioblastoma. Introducción: La deleción de los cromosomas 1p y/o 19q se ha relacionado con el pronóstico y la quimiosensibilidad en pacientes con oligodendrogliomas anaplásicos y glioblastomas (GB) secundarios. No obstante, el pronóstico de estas alteraciones en Colombia es desconocida. Materiales y métodos: Presentar un análisis detallado de la supervivencia libre de progresión (SLP) y global (SG) de 38 pacientes con GB primario en quienes se realizó un estudio exploratorio sobre el impacto de las traslocaciones 1p/19q evaluadas por reacción en cadena de polimerasa (PCR). Resultados: La media para la edad fue de 60 años (DE ± 1) y la distribución por sexo fue homogénea (19 hombres y 19 mujeres). La mediana de SG según el estado del 1p y del 19q fue: 1p(+) (n = 10) 23.6 meses (rango 10.8-36.4)/1p(-) (n = 28) 15.8 meses (2.6-9.0) (p = 0.04) y 19q(+) (n = 12) 7.6 meses (4.4-10.7)/19q(-) (n = 26) 10.43 meses (1.2-19.6) (p = 0.82). De igual forma, entre quienes tuvieron el 1p(+), la mediana de SLP fue de 9.73 meses (2.6-53) versus el 1p(-) 3.97 meses (4.3- 15.1) (p = 0.053). Conclusión: En una serie limitada de pacientes con GB primario, se encontró que el 1p(+) influyó sobre la SG y la SLP. Estos hallazgos requieren una validación prospectiva, pero sugieren que la deleción del 1p puede afectar el pronóstico de los gliomas de alto grado tratados con quimiorradiación. Background: Deletions on chromosomes 1p and 19q have been shown to correlate with prognosis and chemosensitivity in anaplastic oligodendrogliomas and secondary glioblastoma (GB). However, the impact of these alterations over the main outcomes in Colombian patients is unclear. Materials and methods: To present a detailed analysis of a cohort of 38 patients with primary GB who participated in an exploratory analysis of 1p19q translocations documented by polimerase chain reaction (PCR). Data include the analysis of progression free survival (PFS) and overall survival (OS). Results: Mean age was 60 (SD ± 1) and distribution by gender was homogenous (19 males and 19 females). OS according to the state of 1p and 19q was: 1p(+) (n = 10) 23.6 months (range 10.8-36.4)/1p(-) (n = 28) 15.8 months (2.6-9.0) (p = 0.04) and 19q(+) (n = 12) 7.6 months (4.4-10.7)/19q(-) (n = 26) 10.43 months (1.2-19.6) (p = 0.82). Likewise, for those having 1p(+), PFS was 9.73 months (2.6-53) compared to 1p(-) which was 3.97 months (4.3-15.1) (p = 0.053). Conclusion: We found that 1p(+) influenced OS and PFS in a limited series of patients with primary GB treated with chemo/ radiotherapy in Colombia. Such findings must be validated prospectively but the results suggest that 1p affected the prognosis of non-selected with GB. Cardona, Andrés Felipe Ortiz, León Darío Becerra, Henry Jiménez Hakim, Enrique Hakim, Fernando Mejía, Juan Armando Bermúdez, Sonia Useche, Nicolás Restrepo, Carlos Emilio Serrano, Silvia Carranza, Hernán Vargas, Carlos Otero, Jorge Miguel Muñoz, Álvaro Archila, Pilar Ricaurte, Orlando Reveiz, Ludovic Rodríguez, July Katherine Acevedo, Andrés Peña, Germán Torres, Diana 1p/19q glioblastoma temozolamida glioma de alto grado respuesta supervivencia 1p/19q glioblastoma temozolamide high grade glioma response survival 1 2 Núm. 2 , Año 2012 : Julio Artículo de revista Journal article 2012-07-01T00:00:00Z 2012-07-01T00:00:00Z 2012-07-01 application/pdf Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO) Revista Colombiana de Hematología y Oncología 2256-2877 2256-2915 https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/296 10.51643/22562915.296 https://doi.org/10.51643/22562915.296 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 Andrés Felipe Cardona - 2012 Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0. 25 32 Louis N, Ohgaki H, Wiestler O, et al. World Health Organization classification of tumours of the central nervous system. Lyon, France: WHO/IARC; 2007. p. 33-53. Gil-Salú J, Nieto A, Rodríguez JF, et al. Análisis de la presencia de mutaciones por pérdida de heterocigosidad de 1p/19q en tumores cerebrales de estirpe glial. Neurocirugía. 2007;18:285- 93. Zhou YH, Hess KR, Liu L, Linskey ME, Yung WK. Modeling prognosis for patients with malignant astrocytic gliomas: quantifying the expression of multiple genetic markers and clinical variables. Neuro Oncol. 2005;7(4):485-94. Ohgaki H, Dessen P, Jourde B, Horstmann S, Nishikawa T, Di Patre PL, et al. Genetic pathways to glioblastoma: a population based study. Can Res. 2004;64(19):6892-9. Griffin CA, Burger P, Morsberger L, Yonescu R, Swierczynski S, Weingart JD, et al. Identification of der(1;19)(q10;p10) in five oligodendrogliomas suggests mechanism of concurrent 1p and 19q loss. J Neuropathol Exp Neurol. 2006;65(10):988-94. Jenkins RB, Blair H, Ballman KV, Giannini C, Arusell RM, Law M, et al. A t(1;19)(q10;p10) mediates the combined deletions of 1p and 19q and predicts a better prognosis of patients with oligodendroglioma. Cancer Res. 2006;66(20):9852-61. Brat DJ, Seiferheld WF, Perry A, Hammond EH, Murray KJ, Schulsinger AR, et al. Analysis of 1p, 19q, 9p, and 10q as prognostic markers for high-grade astrocytomas using fluorescence in situ hybridization on tissue microarrays from Radiation Therapy Oncology Group trials. Neuro Oncol. 2004;6(2):96- 103. Boulay JL, Miserez A, Zweifel C, Sivasankaran B, Kana V, Ghaffari A, et al. Loss of NOTCH2 positively predicts survival in subgroups of human glial brain tumors. PLoS One. 2007;2(6):e576. Smith JS, Perry A, Borell TJ, Lee HK, O’Fallon J, Hosek SM, et al. Alterations of chromosome arms 1p and 19q as predictors of survival in oligodendrogliomas, astrocytomas, and mixed oligoastrocytomas. J Clin Oncol. 2000;18(3):636-45. Cairncross JG, Ueki K, Zlatescu M, Lisle DK, Finkelstein DM, Hammond RR, et al. Specific genetic predictors of chemotherapeutic response and survival in patients with anaplastic oligodendrogliomas. J Natl Cancer Inst. 1998;90(19):1473-9. Ichimura K, Vogazianou A, Liu L, Pearson DM, Bäcklund LM, Plant K, et al. 1p36 is a preferential target of chromosome 1 deletions in astrocytic tumours and homozygously deleted in a subset of glioblastomas. Oncogene. 2008;27(14):2097-108. Arslantas A, Artan S, Oner U, Müslümanoglu MH, Ozdemir M, Durmaz R, et al. Genomic alterations in low-grade, anaplastic astrocytomas and glioblastomas. Pathol Oncol Res. 2007;13(1):39-46. Schmidt M, Antweiler S, Urban N, Mueller W, Kuklik A, Meyer-Puttlitz B, et al. Impact of genotype and morphology on the prognosis of glioblastoma. J Neuropathol Exp Neurol. 2002;61(4):321-8. Pinto LW, Araújo MB, Wernersbach L, Leite AC, Chimelli LM, Vettore AL, et al. Glioblastomas: correlation between oligodendroglial components, genetic abnormalities, and prognosis. Virchows Arch. 2008;452(5):481-90. Ishii D, Natsume A, Wakabayashi T, Hatano H, Asano Y, Takeuchi H, et al. Efficacy of temozolomide is correlated with 1p loss and methilation of the deoxyribonucleic acid repair gene MGMT in malignant gliomas. Neurol Med Chir. (Tokyo) 2007;47(8):341-9. Krex D, Klink B, Hartmann C, von Deimling A, Pietsch T, Simon M, et al. Long-term survival with glioblastoma multiforme. Brain. 2007;130(Pt 10):2596-606. Houillier C, Lejeune J, Benouaich A, Laigle-Donadey F, Criniere E, Mokhtari K, et al. Prognostic impact of molecular markers in a series of 220 primary glioblastomas. Cancer. 2006;106(10):2218-23. Gresner SM, Rieske P, Wozniak K, Piaskowski S, Jaskolski DJ, Skowronski W, et al. Gliomas: association of histology and molecular genetic analysis of chromosomes 1p, 10q, and 19q. Acta Neurobiol Exp (Wars). 2007;67(2):103-12. Ligon KL, Alberta JA, Kho AT, Weiss J, Kwaan MR, Nutt CL, et al. The oligodendroglial lineage marker OLIG2 is universally expressed in diffuse gliomas. J Neuropathol Exp Neurol. 2004;63(5):499-509. https://revista.acho.info/index.php/acho/article/download/296/266 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication |
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Introducción: La deleción de los cromosomas 1p y/o 19q se ha relacionado con el pronóstico y la quimiosensibilidad en pacientes con oligodendrogliomas anaplásicos y glioblastomas (GB) secundarios. No obstante, el pronóstico de estas alteraciones en Colombia es desconocida. Materiales y métodos: Presentar un análisis detallado de la supervivencia libre de progresión (SLP) y global (SG) de 38 pacientes con GB primario en quienes se realizó un estudio exploratorio sobre el impacto de las traslocaciones 1p/19q evaluadas por reacción en cadena de polimerasa (PCR). Resultados: La media para la edad fue de 60 años (DE ± 1) y la distribución por sexo fue homogénea (19 hombres y 19 mujeres). La mediana de SG según el estado del 1p y del 19q fue: 1p(+) (n = 10) 23.6 meses (rango 10.8-36.4)/1p(-) (n = 28) 15.8 meses (2.6-9.0) (p = 0.04) y 19q(+) (n = 12) 7.6 meses (4.4-10.7)/19q(-) (n = 26) 10.43 meses (1.2-19.6) (p = 0.82). De igual forma, entre quienes tuvieron el 1p(+), la mediana de SLP fue de 9.73 meses (2.6-53) versus el 1p(-) 3.97 meses (4.3- 15.1) (p = 0.053). Conclusión: En una serie limitada de pacientes con GB primario, se encontró que el 1p(+) influyó sobre la SG y la SLP. Estos hallazgos requieren una validación prospectiva, pero sugieren que la deleción del 1p puede afectar el pronóstico de los gliomas de alto grado tratados con quimiorradiación.
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