Supervivencia global y supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de ovario avanzado en la era del bevacizumab : experiencia en un centro oncológico de Medellín-Colombia.

Lema Medina, Mauricio; Preciado Franco, Beatriz; Moran Ortiz, Diego; Luján Piedrahíta, Mauricio; Egurrola Pedraza, Jorge; Lema Calidonio, Camila

doi:10.51643/22562915.77

Titulo:

Supervivencia global y supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de ovario avanzado en la era del bevacizumab : experiencia en un centro oncológico de Medellín-Colombia.
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Sumario:

Objetivo: Describir los aspectos clínicos, la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) en una cohorte de pacientes con cáncer de ovario avanzado y establecer las diferencias entre las tratadas con quimioterapia con o sin bevacizumab en la Clínica de Oncología Astorga, Medellín. Materiales y métodos: Estudio observacional de una cohorte retrospectiva de pacientes que recibieron tratamiento entre 2012 y 2018, con análisis de supervivencia. Se realizó estadística descriptiva Kaplan-Meier para la supervivencia general y por grupo, y se estimó el cociente de riesgo (HR). Resultados: Se incluyeron 49 pacientes. La edad mediana fue 63 años (RIQ: 54-68), 29 (59 %) con histología serosa, 24 (49 %) en estadio IV, 35 (71... Ver más

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Revista:

Revista Colombiana de Hematología y Oncología

ISSN:

2256-2877

EISSN:

2256-2915

Autores:

Lema Medina, Mauricio

Preciado Franco, Beatriz

Moran Ortiz, Diego

Luján Piedrahíta, Mauricio

Egurrola Pedraza, Jorge

Lema Calidonio, Camila

Editor:

ASOCIACION COLOMBIANA DE HEMATOLOGIA Y ONCOLOGIA

DOI:

10.51643/22562915.77

Volumen:

Año de publicación:

2020-08-01

Pagina inicial:

Pagina final:

Pais:

Colombia

Palabras claves:

bevacizumab

supervivencia libre de progresión

análisis de supervivencia

neoplasias ováricas

Licencia:

Mauricio Lema Medina - 2020

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

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Resultados: Se incluyeron 49 pacientes. La edad mediana fue 63 años (RIQ: 54-68), 29 (59 %) con histología serosa, 24 (49 %) en estadio IV, 35 (71 %) requirieron cirugía, con citorreducción primaria en 23 (66 % de las llevadas a cirugía). 24 (49 %) pacientes recibieron bevacizumab. La mediana de seguimiento fue de 24 meses, con 32 progresiones y 22 fallecimientos. Las medianas de SG en la cohorte total, con y sin bevacizumab fueron de 46 (IC95 %: 16-75), 37 (IC95 %: 21-53) y 61 (IC95 %: 15-106) meses, respectivamente. Las medianas de SLP en la cohorte total, con y sin bevacizumab fueron de 20 (IC95 %: 16-24), 18 (IC95 %: 13-23) y 36 (IC95 %: 13-59) meses, respectivamente. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos para SG (p=0.882) y SLP (p=0.312). Conclusiones: No se encontraron diferencias estadísticamente significativas, al comparar los grupos de pacientes que recibieron quimioterapia con y sin bevacizumab en esta cohorte de pacientes con cáncer de ovario avanzado. Objective: Describe the clinical characteristics, progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) in a cohort of patients with advanced ovarian cancer and establish the differences between those treated with chemotherapy with or without bevacizumab at Clínica de Oncología Astorga, Medellín. Material and methods: We carried out an observational study of a retrospective cohort of patients who received treatment between 2012 and 2018. OS and PFS of the treatment subgroups were compared using Kaplan-Meier curves and the log-rank test; also, the hazard ratio (HR) was estimated. Results: We evaluated 49 patients. The median age was 63 years (IQR: 54-68). Among the patients evaluated 29 (59%) had serous carcinoma, 24 (49%) in stage IV, 35 (71%) required surgery, primary cytoreductive surgery was performed in 23/35 patients (66%), and 24 (49%) patients received bevacizumab. Median follow-up was 24 months, 32 patients developed disease progression, and 22 patients died. Median OS was 46 (95% CI 16-75), 37 (95% CI 21-53), and 61 (95% CI 15-106) months in the total cohort, with and without bevacizumab, respectively. Median PFS was 20 (95% CI 16–24), 18 (95% CI 13-23), and 36 (95% CI 13-59) months in the total cohort, with and without bevacizumab, respectively. No statistically significant differences were observed in OS (p = 0.882) and PFS (p = 0.312) between the groups. Conclusion: No statistically significant differences were observed when comparing groups of patients who received chemotherapy with and without bevacizumab in this cohort of patients with advanced ovarian cancer. Lema Medina, Mauricio Preciado Franco, Beatriz Moran Ortiz, Diego Luján Piedrahíta, Mauricio Egurrola Pedraza, Jorge Lema Calidonio, Camila bevacizumab supervivencia libre de progresión análisis de supervivencia neoplasias ováricas bevacizumab progression-free survival survival analysis ovarian neoplasms 7 2 Núm. 2 , Año 2020 : Julio - Diciembre Artículo de revista Journal article 2020-08-01T00:00:00Z 2020-08-01T00:00:00Z 2020-08-01 application/pdf Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO) Revista Colombiana de Hematología y Oncología 2256-2877 2256-2915 https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/77 10.51643/22562915.77 https://doi.org/10.51643/22562915.77 spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 Mauricio Lema Medina - 2020 Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0. 18 25 Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin [Internet]. 2018;68(6):394–424. https://doi.org/10.3322/caac.21492 NCCN Clinical Practice Guideline in Oncology. Ovarian Cancer Including Fallopian Tube Cancer and Primary Peritoneal Cancer. 2018. p. 1–126. Prat J. Staging classification for cancer of the ovary, fallopian tube, and peritoneum. Int J Gynecol Obstet [Internet]. 2014 Jan 1;124(1):1–5. https://doi.org/10.1016/j.ijgo.2013.10.001 Griffiths CT. Surgical resection of tumor bulk in the primary treatment of ovarian carcinoma. Natl Cancer Inst Monogr. 1975; 42: 101-4. PMID: 1234624 McGuire WP, Hoskins WJ, Brady MF, Kucera PR, Partridge EE, Look KY, et al. Cyclophosphamide and Cisplatin Compared with Paclitaxel and Cisplatin in Patients with Stage III and Stage IV Ovarian Cancer. 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Final overall survival and safety analysis of OCEANS, a phase 3 trial of chemotherapy with or without Bevacizumab in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer. Gynecol Oncol [Internet]. 2015 Oct 1;139(1):10–6. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2015.08.004 Bamias A, Gibbs E, Khoon Lee C, Davies L, Dimopoulos M, Zagouri F, et al. Bevacizumab with or after chemotherapy for platinum-resistant recurrent ovarian cancer: exploratory analyses of the AURELIA trial. Ann Oncol [Internet]. 2017;28(8):1842–8. https://doi.org/10.1093/annonc/mdx228 Wu YS, Shui L, Shen D, Chen X. Bevacizumab combined with chemotherapy for ovarian cancer: an updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Oncotarget [Internet]. 2017;8(6):10703–13. https://doi.org/10.18632/oncotarget.12926 https://revista.acho.info/index.php/acho/article/download/77/351 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication
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