Titulo:
Características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar
.
Sumario:
Objetivo: Conocer las características de ingreso, diagnóstico y tratamiento de los pacientes con Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID) que asisten un programa de Rehabilitación Pulmonar en Cali. Método: Es un estudio de tipo descriptivo de corte transversal, de forma consecutiva, se incluyeron a los pacientes. Mediante encuesta estructurada se recolectó información sobre las características sociodemográficas, clínicas y disnea. Resultados: La edad promedio fue de 58,2 años, 61,5% eran hombres y el 69,9% residían en Cali. El 73,9% nunca había fumado. El 15,4% tuvo exposición al humo de leña. 23,1% tuvo exposición ocupacional. 53,8% de los pacientes presentaron exacerbaciones en el último año. El 69,9% requieren oxigeno domiciliario.... Ver más
Guardado en:
2011-7191
2463-2236
8
2015-06-24
61
70
Movimiento científico - 2014
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
| id |
metarevistapublica_ibero_movimientocientifico_87_article_735 |
|---|---|
| record_format |
ojs |
| spelling |
Características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar Admission characteristics of patients with diffuse interstitial lung disease in a pulmonary rehabilitation program Objetivo: Conocer las características de ingreso, diagnóstico y tratamiento de los pacientes con Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID) que asisten un programa de Rehabilitación Pulmonar en Cali. Método: Es un estudio de tipo descriptivo de corte transversal, de forma consecutiva, se incluyeron a los pacientes. Mediante encuesta estructurada se recolectó información sobre las características sociodemográficas, clínicas y disnea. Resultados: La edad promedio fue de 58,2 años, 61,5% eran hombres y el 69,9% residían en Cali. El 73,9% nunca había fumado. El 15,4% tuvo exposición al humo de leña. 23,1% tuvo exposición ocupacional. 53,8% de los pacientes presentaron exacerbaciones en el último año. El 69,9% requieren oxigeno domiciliario. El grado de disnea MRC evidencia que el 30,8% de los pacientes tenían grado 3 y 4 cada uno; la distancia recorrida en el test de caminata de los seis minutos muestra una media de 309,7 metros. La media de la CVF es de 58,6%, para el VEF1 es 63,5% y para el VEF1/CVF es 104,1 %. La radiografía de tórax confirmó cambios intersticiales en los 13 pacientes. Los β2 agonistas de acción corta 46,2% son los fármacos más utilizados. Conclusiones: El diagnóstico de la EPID se realiza mediante cambios sugestivos de la radiología de tórax en un 90% de los casos. La rehabilitación pulmonar es una alternativa de tratamiento para pacientes sintomáticos; la historia familiar, el tratamiento prolongado a algunos medicamentos y enfermedades autoinmunes pueden permitir clasificar adecuadamente la enfermedad en futuros estudios. Objective: To know the characteristics of admission, diagnosis and treatment of patients with Diffuse Interstitial Lung Disease (DILD) who attend a Pulmonary Rehabilitation program in Cali. Method: It is a descriptive cross-sectional study, patients were included consecutively. Using a structured survey, information on sociodemographic, clinical and dyspnea characteristics was collected. Results: The average age was 58.2 years, 61.5% were men and 69.9% resided in Cali. 73.9% had never smoked. 15.4% had exposure to wood smoke. 23.1% had occupational exposure. 53.8% of patients had exacerbations in the last year. 69.9% require home oxygen. The MRC grade of dyspnea shows that 30.8% of the patients had grade 3 and 4 each; The distance covered in the six-minute walk test shows an average of 309.7 meters. The mean FVC is 58.6%, for FEV1 it is 63.5% and for FEV1/FVC it is 104.1%. Chest radiography confirmed interstitial changes in all 13 patients. Short-acting β2 agonists 46.2% are the most used drugs. Conclusions: The diagnosis of ILD is made through suggestive changes on chest radiology in 90% of cases. Pulmonary rehabilitation is a treatment alternative for symptomatic patients; Family history, prolonged treatment with some medications and autoimmune diseases may allow the disease to be properly classified in future studies. Betancourt Peña, Jhonatan Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa Rehabilitación Pulmonar. Disnea Radiografía de Tórax Función Pulmonar Diffuse Interstitial Lung Disease Pulmonary Rehabilitation Dyspnoea Chest X-ray Pulmonary function 8 1 Núm. 1 , Año 2014 : Revista Movimiento Científico Artículo de revista Journal article 2015-06-24T13:26:03Z 2015-06-24T13:26:03Z 2015-06-24 application/pdf Bogotá: Corporación Universitaria Iberoamericana Movimiento científico 2011-7191 2463-2236 https://revmovimientocientifico.ibero.edu.co/article/view/735 10.33881/2011-7191.%x https://doi.org/10.33881/2011-7191.%x spa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 Movimiento científico - 2014 Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0. 61 70 ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. (2002). ATS statement: guidelines for the six-minute walk test.American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 166(1), 111. doi: 10.1164/rccm.166/1/111 American Thoracic Society. (2000). Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL Baumgartner KB, Samet JM, Stidley CA, Colby TV, Waldron JA. (1997). Cigarette smoking: a risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med; 155: 242-8. Baumgartner, K. B., Samet, J. M., Coultas, D. B., Stidley, C. A., Hunt, W. C., Colby, T. V., ... & Centers, C. (2000). Occupational and environmental risk factors for idiopathic pulmonary fibrosis: a multicenter case-control study. American journal of epidemiology, 152(4), 307-315. doi: 10.1093/aje/152.4.307 Chapman J, Faver C. (2004). Idiopathic interstitial lung disease: a review of recent classifications. Clin Pulm Med; 11. Daniels CE, Ryu JH. (2006). Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Semin Respir Crit Care Med; 27: 668-76. doi: 10.1055/s-2006-957338 De Vries, J., & Drent, M. (2006). Quality of life and health status in interstitial lung diseases. Current opinion in pulmonary medicine, 12(5), 354-358. doi: 10.1097/01.mcp.0000239553.93443.d8 Dowman, L., McDonald, C. F., Hill, C., Lee, A., Barker, K., Boote, C., ... Burge, A. (2013). The benefits of exercise training in interstitial lung disease: protocol for a multicentre randomised controlled trial. BMC pulmonary medicine, 13(1), 8. doi:10.1186/1471-2466-13-8 Dueñas, C., Londoño, A., Manzano, A. C., & Ojeda, P. (1991). Enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID). Acta médica Colombiana, 16(3). Recuperado de http://www.actamedicacolombiana.com/ Ekström, M., Gustafson, T., Boman, K., Nilsson, K., Tornling, G., Murgia, N., & Torén, K. (2014). Effects of smoking, gender and occupational exposure on the risk of severe pulmonary fibrosis: a population-based case-control study. BMJ open, 4(1), e004018. doi:10.1136/bmjopen-2013-004018 European, R. S., & Society, A. T. (2002). American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. This joint statement of the American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS) was adopted by the ATS board of directors, June 2001 and by the ERS Executive Committee, June 2001. American journal of respiratory and critical care medicine, 165(2), 277. Recuperado de www.atsjournals.org Fernández, D. I., Sánchez, R. P., Moreno, A. F., & Fabrellas, E. F. (2009). Aspectos relevantes en el manejo de la enfermedad pulmonar intersticial difusa. Archivos de Bronconeumología, 45, 3-8. Recuperado de www.archbronconeumol.org Ferreira, A., Garvey, C., Connors, G. L., Hilling, L., Rigler, J., Farrell, S., ... Collard, H. R. (2009). Pulmonary Rehabilitation in Interstitial Lung Disease Benefits and Predictors of Response. CHEST Journal, 135(2), 442-447. doi:10.1378/chest.08-1458 Fletcher, C. (1960). Standardised questionnaire on respiratory symptoms: a statement prepared and approved by the MRC Committee on the Aetiology of Chronic Bronchitis (MRC breathlessness score). BMJ, 2, 1665. Hansell A, Hollowell J, Nichols T, McNiece R, Strachan D. (1999). Use of the General Practice Research Database (GPRD) for respiratory epidemiology: a comparison with the 4th Morbidity Survey in General Practice (MSGP4). Thorax; 54: 413-9. doi:10.1136/thx.54.5.413 Holland, A. E., Hill, C. J., Conron, M., Munro, P., & McDonald, C. F. (2008). Short term improvement in exercise capacity and symptoms following exercise training in interstitial lung disease. Thorax, 63(6), 549-554. doi:10.1136/thx.2007.088070 Jaramillo, M., Núñez, M., Ocampo, W., Pérez, D., & Portilla, G. (2004). Inventario de emisiones de contaminantes atmosféricos convencionales en la zona de Cali-Yumbo. Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, 31, 38-48. Kaymaz, D., Ergün, P., Candemir, I., Utku, E., Demir, N., Sengül, F., . . . Demir, P. (2013). Pulmonary rehabilitation in interstitial lung diseases. Tüberküloz ve toraks, 61(4), 295. doi:10.5578/tt.6291 Lederer, D. J., Arcasoy, S. M., Wilt, J. S., D’Ovidio, F., Sonett, J. R., & Kawut, S. M. (2006). Six minute-walk distance predicts waiting list survival in idiopathic pulmonary fibrosis. American journal of respiratory and critical care medicine, 174(6), 659-664. doi:0.1164/rccm.200604-520OC Lopez Campos JL, Rodríguez Becerra E, on behalf of the NEUMOSUR Task Group. (2004). Registry of interstitial lung diseases. Incidence of interstitial lung diseases, in the south of spain 1998-2000: The REINA study. Eur J Epidemiol; 19: 155-61. doi: 10.1023/B:EJ EP.0 000017660.18541.83 Manresa, J., Sena, F., & Caballol, R. (2001). El control de la oxigenoterapia domiciliaria en un hospital comarcal. Archivos de Bronconeumología, 37(7), 237-240. Recuperado de www.archbronconeumol.org Nici, L., Donner, C., Wouters, E., Zuwallack, R., Ambrosino, N., Bourbeau, J., ... Fahy, B. (2006). American thoracic society/European respiratory society statement on pulmonary rehabilitation. American journal of respiratory and critical care medicine, 173(12), 1390-1413. doi: 10.1164/rccm.200508-1211ST Nishiyama, O., Kondoh, Y., Kimura, T., Kato, K., Kataoka, K., Ogawa, T., ... Taniguchi, H. (2008). Effects of pulmonary rehabilitation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Respirology, 13(3), 394-399. doi: 10.1111/j.1440-1843.2007.01205.x Du Bois, R. M., & Richeldi, L. (Eds.). (2009). European Respiratory Monograph 46: Interstitial Lung Diseases (Vol. 46). European Respiratory Society. Raghu G. (2011). Interstitial lung disease. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders:chap 92. Raghu, G., Collard, H. R., Egan, J. J., Martinez, F. J., Behr, J., Brown, K. K., ... Lasky, J. A. (2011). An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 183(6), 788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL Ries, A. L. (2008). Pulmonary rehabilitation: summary of an evidence-based guideline. Respiratory care, 53(9), 1203-1207. Recuperado de http://rc.rcjournal.com/ Salhi, B., Troosters, T., Behaegel, M., Joos, G., & Derom, E. (2010). Effects of pulmonary rehabilitation in patients with restrictive lung diseases. CHEST Journal, 137(2), 273-279. doi:10.1378/chest.09-0241 Spagnolo, P., Tonelli, R., Cocconcelli, E., Stefani, A., & Richeldi, L. (2012). Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnostic pitfalls and therapeutic challenges. Multidisciplinary respiratory medicine, 7(1), 42. doi:10.1186/2049-6958-7-42 Schwarz MI y King TE Jr. (1993). Interstitial lung disease, 2nd ed, Mosbyyear book Inc, Philadelphia. Tapia, R., Andrade, C., & González, H. (2006). Enfermedad pulmonar intersticial difusa: revisión. REVISTA CHILENA DE MEDICINA INTENSIVA, 21(2), 87-96. Vélez A, H., Rojas, W., Borrero R, J., & Restrepo M, J. (2007). Fundamentos de medicina: Neumología. https://revmovimientocientifico.ibero.edu.co/article/download/735/641 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Publication |
| institution |
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA |
| thumbnail |
https://nuevo.metarevistas.org/CORPORACIONUNIVERSITARIAIBEROAMERICANA/logo.png |
| country_str |
Colombia |
| collection |
Movimiento Científico |
| title |
Características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar |
| spellingShingle |
Características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar Betancourt Peña, Jhonatan Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa Rehabilitación Pulmonar. Disnea Radiografía de Tórax Función Pulmonar Diffuse Interstitial Lung Disease Pulmonary Rehabilitation Dyspnoea Chest X-ray Pulmonary function |
| title_short |
Características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar |
| title_full |
Características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar |
| title_fullStr |
Características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar |
| title_full_unstemmed |
Características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar |
| title_sort |
características de ingreso de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial difusa en un programa de rehabilitación pulmonar |
| title_eng |
Admission characteristics of patients with diffuse interstitial lung disease in a pulmonary rehabilitation program |
| description |
Objetivo: Conocer las características de ingreso, diagnóstico y tratamiento de los pacientes con Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID) que asisten un programa de Rehabilitación Pulmonar en Cali. Método: Es un estudio de tipo descriptivo de corte transversal, de forma consecutiva, se incluyeron a los pacientes. Mediante encuesta estructurada se recolectó información sobre las características sociodemográficas, clínicas y disnea. Resultados: La edad promedio fue de 58,2 años, 61,5% eran hombres y el 69,9% residían en Cali. El 73,9% nunca había fumado. El 15,4% tuvo exposición al humo de leña. 23,1% tuvo exposición ocupacional. 53,8% de los pacientes presentaron exacerbaciones en el último año. El 69,9% requieren oxigeno domiciliario. El grado de disnea MRC evidencia que el 30,8% de los pacientes tenían grado 3 y 4 cada uno; la distancia recorrida en el test de caminata de los seis minutos muestra una media de 309,7 metros. La media de la CVF es de 58,6%, para el VEF1 es 63,5% y para el VEF1/CVF es 104,1 %. La radiografía de tórax confirmó cambios intersticiales en los 13 pacientes. Los β2 agonistas de acción corta 46,2% son los fármacos más utilizados. Conclusiones: El diagnóstico de la EPID se realiza mediante cambios sugestivos de la radiología de tórax en un 90% de los casos. La rehabilitación pulmonar es una alternativa de tratamiento para pacientes sintomáticos; la historia familiar, el tratamiento prolongado a algunos medicamentos y enfermedades autoinmunes pueden permitir clasificar adecuadamente la enfermedad en futuros estudios.
|
| description_eng |
Objective: To know the characteristics of admission, diagnosis and treatment of patients with Diffuse Interstitial Lung Disease (DILD) who attend a Pulmonary Rehabilitation program in Cali. Method: It is a descriptive cross-sectional study, patients were included consecutively. Using a structured survey, information on sociodemographic, clinical and dyspnea characteristics was collected. Results: The average age was 58.2 years, 61.5% were men and 69.9% resided in Cali. 73.9% had never smoked. 15.4% had exposure to wood smoke. 23.1% had occupational exposure. 53.8% of patients had exacerbations in the last year. 69.9% require home oxygen. The MRC grade of dyspnea shows that 30.8% of the patients had grade 3 and 4 each; The distance covered in the six-minute walk test shows an average of 309.7 meters. The mean FVC is 58.6%, for FEV1 it is 63.5% and for FEV1/FVC it is 104.1%. Chest radiography confirmed interstitial changes in all 13 patients. Short-acting β2 agonists 46.2% are the most used drugs. Conclusions: The diagnosis of ILD is made through suggestive changes on chest radiology in 90% of cases. Pulmonary rehabilitation is a treatment alternative for symptomatic patients; Family history, prolonged treatment with some medications and autoimmune diseases may allow the disease to be properly classified in future studies.
|
| author |
Betancourt Peña, Jhonatan |
| author_facet |
Betancourt Peña, Jhonatan |
| topicspa_str_mv |
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa Rehabilitación Pulmonar. Disnea Radiografía de Tórax Función Pulmonar |
| topic |
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa Rehabilitación Pulmonar. Disnea Radiografía de Tórax Función Pulmonar Diffuse Interstitial Lung Disease Pulmonary Rehabilitation Dyspnoea Chest X-ray Pulmonary function |
| topic_facet |
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa Rehabilitación Pulmonar. Disnea Radiografía de Tórax Función Pulmonar Diffuse Interstitial Lung Disease Pulmonary Rehabilitation Dyspnoea Chest X-ray Pulmonary function |
| citationvolume |
8 |
| citationissue |
1 |
| citationedition |
Núm. 1 , Año 2014 : Revista Movimiento Científico |
| publisher |
Bogotá: Corporación Universitaria Iberoamericana |
| ispartofjournal |
Movimiento científico |
| source |
https://revmovimientocientifico.ibero.edu.co/article/view/735 |
| language |
spa |
| format |
Article |
| rights |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 Movimiento científico - 2014 Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0. info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| references |
ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. (2002). ATS statement: guidelines for the six-minute walk test.American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 166(1), 111. doi: 10.1164/rccm.166/1/111 American Thoracic Society. (2000). Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL Baumgartner KB, Samet JM, Stidley CA, Colby TV, Waldron JA. (1997). Cigarette smoking: a risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med; 155: 242-8. Baumgartner, K. B., Samet, J. M., Coultas, D. B., Stidley, C. A., Hunt, W. C., Colby, T. V., ... & Centers, C. (2000). Occupational and environmental risk factors for idiopathic pulmonary fibrosis: a multicenter case-control study. American journal of epidemiology, 152(4), 307-315. doi: 10.1093/aje/152.4.307 Chapman J, Faver C. (2004). Idiopathic interstitial lung disease: a review of recent classifications. Clin Pulm Med; 11. Daniels CE, Ryu JH. (2006). Treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Semin Respir Crit Care Med; 27: 668-76. doi: 10.1055/s-2006-957338 De Vries, J., & Drent, M. (2006). Quality of life and health status in interstitial lung diseases. Current opinion in pulmonary medicine, 12(5), 354-358. doi: 10.1097/01.mcp.0000239553.93443.d8 Dowman, L., McDonald, C. F., Hill, C., Lee, A., Barker, K., Boote, C., ... Burge, A. (2013). The benefits of exercise training in interstitial lung disease: protocol for a multicentre randomised controlled trial. BMC pulmonary medicine, 13(1), 8. doi:10.1186/1471-2466-13-8 Dueñas, C., Londoño, A., Manzano, A. C., & Ojeda, P. (1991). Enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID). Acta médica Colombiana, 16(3). Recuperado de http://www.actamedicacolombiana.com/ Ekström, M., Gustafson, T., Boman, K., Nilsson, K., Tornling, G., Murgia, N., & Torén, K. (2014). Effects of smoking, gender and occupational exposure on the risk of severe pulmonary fibrosis: a population-based case-control study. BMJ open, 4(1), e004018. doi:10.1136/bmjopen-2013-004018 European, R. S., & Society, A. T. (2002). American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. This joint statement of the American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS) was adopted by the ATS board of directors, June 2001 and by the ERS Executive Committee, June 2001. American journal of respiratory and critical care medicine, 165(2), 277. Recuperado de www.atsjournals.org Fernández, D. I., Sánchez, R. P., Moreno, A. F., & Fabrellas, E. F. (2009). Aspectos relevantes en el manejo de la enfermedad pulmonar intersticial difusa. Archivos de Bronconeumología, 45, 3-8. Recuperado de www.archbronconeumol.org Ferreira, A., Garvey, C., Connors, G. L., Hilling, L., Rigler, J., Farrell, S., ... Collard, H. R. (2009). Pulmonary Rehabilitation in Interstitial Lung Disease Benefits and Predictors of Response. CHEST Journal, 135(2), 442-447. doi:10.1378/chest.08-1458 Fletcher, C. (1960). Standardised questionnaire on respiratory symptoms: a statement prepared and approved by the MRC Committee on the Aetiology of Chronic Bronchitis (MRC breathlessness score). BMJ, 2, 1665. Hansell A, Hollowell J, Nichols T, McNiece R, Strachan D. (1999). Use of the General Practice Research Database (GPRD) for respiratory epidemiology: a comparison with the 4th Morbidity Survey in General Practice (MSGP4). Thorax; 54: 413-9. doi:10.1136/thx.54.5.413 Holland, A. E., Hill, C. J., Conron, M., Munro, P., & McDonald, C. F. (2008). Short term improvement in exercise capacity and symptoms following exercise training in interstitial lung disease. Thorax, 63(6), 549-554. doi:10.1136/thx.2007.088070 Jaramillo, M., Núñez, M., Ocampo, W., Pérez, D., & Portilla, G. (2004). Inventario de emisiones de contaminantes atmosféricos convencionales en la zona de Cali-Yumbo. Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, 31, 38-48. Kaymaz, D., Ergün, P., Candemir, I., Utku, E., Demir, N., Sengül, F., . . . Demir, P. (2013). Pulmonary rehabilitation in interstitial lung diseases. Tüberküloz ve toraks, 61(4), 295. doi:10.5578/tt.6291 Lederer, D. J., Arcasoy, S. M., Wilt, J. S., D’Ovidio, F., Sonett, J. R., & Kawut, S. M. (2006). Six minute-walk distance predicts waiting list survival in idiopathic pulmonary fibrosis. American journal of respiratory and critical care medicine, 174(6), 659-664. doi:0.1164/rccm.200604-520OC Lopez Campos JL, Rodríguez Becerra E, on behalf of the NEUMOSUR Task Group. (2004). Registry of interstitial lung diseases. Incidence of interstitial lung diseases, in the south of spain 1998-2000: The REINA study. Eur J Epidemiol; 19: 155-61. doi: 10.1023/B:EJ EP.0 000017660.18541.83 Manresa, J., Sena, F., & Caballol, R. (2001). El control de la oxigenoterapia domiciliaria en un hospital comarcal. Archivos de Bronconeumología, 37(7), 237-240. Recuperado de www.archbronconeumol.org Nici, L., Donner, C., Wouters, E., Zuwallack, R., Ambrosino, N., Bourbeau, J., ... Fahy, B. (2006). American thoracic society/European respiratory society statement on pulmonary rehabilitation. American journal of respiratory and critical care medicine, 173(12), 1390-1413. doi: 10.1164/rccm.200508-1211ST Nishiyama, O., Kondoh, Y., Kimura, T., Kato, K., Kataoka, K., Ogawa, T., ... Taniguchi, H. (2008). Effects of pulmonary rehabilitation in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Respirology, 13(3), 394-399. doi: 10.1111/j.1440-1843.2007.01205.x Du Bois, R. M., & Richeldi, L. (Eds.). (2009). European Respiratory Monograph 46: Interstitial Lung Diseases (Vol. 46). European Respiratory Society. Raghu G. (2011). Interstitial lung disease. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders:chap 92. Raghu, G., Collard, H. R., Egan, J. J., Martinez, F. J., Behr, J., Brown, K. K., ... Lasky, J. A. (2011). An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 183(6), 788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL Ries, A. L. (2008). Pulmonary rehabilitation: summary of an evidence-based guideline. Respiratory care, 53(9), 1203-1207. Recuperado de http://rc.rcjournal.com/ Salhi, B., Troosters, T., Behaegel, M., Joos, G., & Derom, E. (2010). Effects of pulmonary rehabilitation in patients with restrictive lung diseases. CHEST Journal, 137(2), 273-279. doi:10.1378/chest.09-0241 Spagnolo, P., Tonelli, R., Cocconcelli, E., Stefani, A., & Richeldi, L. (2012). Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnostic pitfalls and therapeutic challenges. Multidisciplinary respiratory medicine, 7(1), 42. doi:10.1186/2049-6958-7-42 Schwarz MI y King TE Jr. (1993). Interstitial lung disease, 2nd ed, Mosbyyear book Inc, Philadelphia. Tapia, R., Andrade, C., & González, H. (2006). Enfermedad pulmonar intersticial difusa: revisión. REVISTA CHILENA DE MEDICINA INTENSIVA, 21(2), 87-96. Vélez A, H., Rojas, W., Borrero R, J., & Restrepo M, J. (2007). Fundamentos de medicina: Neumología. |
| type_driver |
info:eu-repo/semantics/article |
| type_coar |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
| type_version |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| type_coarversion |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| type_content |
Text |
| publishDate |
2015-06-24 |
| date_accessioned |
2015-06-24T13:26:03Z |
| date_available |
2015-06-24T13:26:03Z |
| url |
https://revmovimientocientifico.ibero.edu.co/article/view/735 |
| url_doi |
https://doi.org/10.33881/2011-7191.%x |
| issn |
2011-7191 |
| eissn |
2463-2236 |
| doi |
10.33881/2011-7191.%x |
| citationstartpage |
61 |
| citationendpage |
70 |
| url2_str_mv |
https://revmovimientocientifico.ibero.edu.co/article/download/735/641 |
| _version_ |
1811200054027878400 |