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  • 1
    Biotina y regulación transcripcional (génica) y epigenética en la especie humana
    Autores García, Ananías, García, Grégory Alfonso
    Publicado 2011-09-01
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  • 2
    Acidemia propiónica neonatal con deterioro neurológico, rechazo al alimento y emesis reporte de caso y revisión de la literatura
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  • 3
    Distrofia muscular de Becker con duplicación en el exón 5del gen DMD
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  • 4
    Enfermedad de Gaucher, un abordaje terapéutico moderno
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  • 5
    Hiperplasia adrenal congénita por déficit de 21 hidroxilasa: un reto diagnóstico y terapéutico
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  • 6
    Correlatos neuroendocrinológicos y cognoscitivos de la anorexia nerviosa
    Autores Palacios, Eduardo, Palacios E., Ximena
    Publicado 2006-06-01
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  • 7
    Manifestaciones oculares del síndrome de marfán
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  • 8
    Biología, patobiología y bioclínica de la homocisteína eh la especie humana
    Autores García, Grégory Alfonso
    Publicado 2010-06-01
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  • 9
    Manejo médico del onfalocele gigante con sulfadiazina de plata tópica
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  • 10
    Características histopatológicas del carcinoma colorrectal con inestabilidad microsatelital (IMS)
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  • 11
    Sarcoidosis en un atleta de alto rendimiento con patrón recidivante en “árbol en gemación”
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  • 12
    Enfermedad de creutzfeldt jakob: Hospital de San José, Bogotá D.C. Colombia
    Autores Triana, Javier Darío, Pérez Rangel, Andrés
    Publicado 2015-12-01
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  • 13
    Trastornos plaquetarios primarios en la especie humana: Aspectos biomédicos: biología, patobiología y bioclínica
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  • 14
    La proteína 7 unida al receptor del factor de crecimiento (GRB7) en cáncer de mama
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  • 15
    Micronutrientes en el tratamiento de la infertilidad masculina idiopática
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  • 16
    Técnicas moleculares para la identificación y tipificación del virus del papiloma humano
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  • 17
    Alteraciones de la pared abdominal: onfalocele
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    Alteraciones de la pared abdominal: onfalocele
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    Alteraciones de la pared abdominal: onfalocele
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    Alteraciones de la pared abdominal: onfalocele
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