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    Importancia del diagnóstico y la vigilancia de pacientes con predisposición genética al cáncer: a propósito del gen TP53
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    Síndrome dismórfico neonatal: reporte de caso de un diagnóstico severo
    Autores Ismena Cari, Flor, Rojas-Guerra, Roy Jonatan
    Publicado 2024-04-24
    Palabra clave: “...Genética...”
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    Síndrome dismórfico neonatal: reporte de caso de un diagnóstico severo
    Autores Ismena Cari, Flor, Rojas-Guerra, Roy Jonatan
    Publicado 2024-04-24
    Palabra clave: “...Genética...”
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    Hemangioblastoma cerebeloso pediátrico como manifestación de la enfermedad de Von Hippel-Lindau: un caso clínico
    Descripción: “..., multiorgánico, que es causado por mutaciones genéticas del gen supresor de tumores vHL ubicado en el brazo corto...”
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