Mostrando 1 - 20 Resultados de 26 Para buscar 'Neoplasias óseas.', tiempo de consulta: 0.55s Limitar resultados
  • 1
    Osteosarcoma multicéntrico. Reporte de un caso y revisión de la literatura
    Palabra clave: “...Neoplasias óseas...”
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  • 2
    Osteosarcoma multicéntrico. Reporte de un caso y revisión de la literatura
    Palabra clave: “...Neoplasias óseas...”
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  • 3
    Importancia de las pruebas moleculares en neoplasia mieloproliferativa con eosinofilia y reordenamiento PDGFRB. Reporte de caso
    Palabra clave: “...Neoplasias mieloides...”
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  • 4
    Importancia de las pruebas moleculares en neoplasia mieloproliferativa con eosinofilia y reordenamiento PDGFRB. Reporte de caso
    Palabra clave:
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  • 5
    Cáncer de tiroides en paciente post trasplantado de progenitores hematopoyéticos por leucemia linfoblástica aguda Philadelphia positivo en edad pediátrica
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  • 6
    Plasmocitomas hepáticos simulando lesiones metastásicas hepáticas. Una presentación inicial rara del mieloma múltiple
    Descripción: “...Conclusiones: el mieloma múltiple es la neoplasia en la que hay sobreproducción de células plasmáticas y proteína monoclonal produciendo daño de órganos; las manifestaciones son hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia y lesiones óseas. ...”
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  • 7
    Neoplasia mieloide/linfoide con reordenamientos del gen FGFR1 presentándose como mielofibrosis secundaria. Reporte de caso
    Descripción: “...Objetivos: describir el caso de un paciente con diagnóstico de neoplasia mieloide/linfoide con reordenamientos del gen FGFR1, que se presenta como mielofibrosis secundaria. ...”
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  • 8
    Relevancia clínica de los estudios de autopsia realizados en pacientes con diagnósticos hematooncológicos y/o trasplante de médula ósea en pediatría
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  • 9
    Reacción leucemoide que simula una neoplasia mieloproliferativa crónica en mieloma múltiple indolente : reporte de caso y revisión de la literatura.
    Autores Martínez, Humberto, Valdés, Jaime
    Publicado 2019-10-01
    Descripción: “...Se confirma la ausencia de cromosoma Filadelfia y mutación JAK2 V617F, por lo cual se suspende nilotinib y se documenta infiltración del 30% por neoplasia de células plasmáticas en médula ósea, y una paraproteinemia IgA lambda de 3,2 g/dl, sin componente CRAB por ausencia de anemia, alteración renal e hipercalcemia con PET/CT negativo para lesiones líticas o plasmocitomas, cadenas livianas relación menor de 100. ...”
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  • 10
    Aspectos morfológicos e inmunofenotípicos relevantes en rabdomiosarcoma metastásico.
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  • 11
    Síndrome mielodisplásico: aspectos básicos y abordaje diagnóstico
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  • 12
    Relación neutrófilos-linfocitos en tumores sólidos.
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  • 13
    Trombocitosis en tumores sólidos.
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  • 14
    Linfoma no Hodgkin primario bilateral de glándula adrenal : reporte de caso en Colombia.
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  • 15
    Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos
    Descripción: “...Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de neoplasias clonales de las células hematopoyéticas de la médula ósea, las cuales generan alteracionesuncionales, citopenias, hemopoyesis ineficaz y por ende anemia, infecciones recurrentes y sangrado. ...”
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  • 16
    Hallazgos morfológicos en síndromes mielodisplásicos
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  • 17
    Sarcoma mieloide mamario bilateral como manifestación extramedular de leucemia mieloide aguda en una adolescente: reporte de caso
    Descripción: “...La leucemia mieloide aguda (LMA) es una neoplasia de células mieloides inmaduras derivadas de médula ósea de curso agresivo y heterogéneo. ...”
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  • 18
    Computational dosimetry evaluation in vertebral models using a radioactive bone cement with Sm-153, Ho-166 and Y-90
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  • 19
    Leucemia linfoblástica aguda Philadelphia positiva como causa de trombosis venosa profunda no provocada
    Descripción: “...Durante la estancia hospitalaria se modificó el tratamiento a heparina de bajo peso molecular; la duración de la anticoagulación fue de tres meses (Tabla 1).Conclusiones: La enfermedad tromboembólica venosa es una entidad potencialmente mortal, se relaciona con múltiples factores entre ellos las neoplasias. Esta relación se tiene presente con neoplasias de órganos sólidos, pero en pacientes con neoplasias hematológicas son subestimados. ...”
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  • 20
    Tasa de supervivencia a cinco años en pacientes diagnosticados con mieloma múltiple y sus factores asociados, en una institución prestadora de servicios de salud de Medellín entre 2013 a 2021
    Descripción: “...Introducción: el mieloma múltiple es una neoplasia clonal de células B, que se presenta por la acumulación de células plasmáticas neoplásicas en la médula ósea. ...”
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