1
Descripción:
“... ausencia de cromosoma Filadelfia y mutación JAK2 V617F, por lo cual se suspende nilotinib y se documenta...”
2
Autores Quintero, Guillermo, Agudelo, Claudia, de Zubiría, Alejandra, Vergara, Hernando
Publicado 2017-12-01
Descripción:
“... de la médula ósea en ausencia de cambios displásicos y fibrosis. El 70%-80% de casos adquiridos son...”Publicado 2017-12-01
3
Autores Cardona, Angélica, Karduss Urueya, Amado, Pérez, Rosendo, Suárez, Gloria, Betancur, José, Ramírez, Mónica, Jiménez, Alejo, Reyes, Pedro, Gómez Wollf, Luis Rodolfo, Ruiz, Giovanni
Publicado 2017-12-01
Descripción:
“... representación de casos de LLA y ausencia de reporte de los desenlaces específicos en esta enfermedad...”Publicado 2017-12-01
4
Autores Torres Hernández, José Domingo, Jaramillo Arbeláez, Patricia Elena, Franco Alzate, Catalina, Rendón Henao, Javier, Villegas Gracia, Rossana
Publicado 2017-12-01
Descripción:
“... sangre periférica (menos de 5 x 109/l), en ausencia de signos clínicos o síntomas de un trastorno...”Publicado 2017-12-01
5
Deficiencia congénita de factor VIII con inhibidores de alta respuesta versus hemofilia A adquirida.
Descripción:
“... VIII hasta el 9,3% y ausencia de inhibidores, permitiendo disminución de la prednisona.
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