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    Desempeño cognitivo en portadores asintomáticos de las mutaciones R1031C y R141C en CADASIL
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    Cognitive alterations in juvenile Parkinson´s disease caused by the C212Y mutation in the Parkin gene.
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  • 11
    Genotype - phenotype correlation in CADASIL. Cognitive performance in carriers of notch3 mutations R1031C and C455R
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    Genotype - phenotype correlation in CADASIL. Cognitive performance in carriers of notch3 mutations R1031C and C455R
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